中析研究所檢測中心
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中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
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成分分析,配方還原,食品檢測,藥品檢測,化妝品檢測,環(huán)境檢測,性能檢測,耐熱性檢測,安全性能檢測,水質(zhì)檢測,氣體檢測,工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測,橡膠檢測,金屬元素檢測,礦石檢測,有毒有害檢測,土壤檢測,msds報告編寫等。
發(fā)布時間:2025-07-29
關(guān)鍵詞:阿維菌素乳油測試方法,阿維菌素乳油測試標(biāo)準(zhǔn),阿維菌素乳油項目報價
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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。
阿維菌素含量測定:定量分析乳油中活性成分濃度。檢測參數(shù)包括高效液相色譜法分析,定量限0.01%。
水分含量測定:評估乳油中水分比例。檢測參數(shù)包括卡爾費休法測試,范圍0.1%~10%。
pH值測試:測量乳油酸堿度。檢測參數(shù)包括電極法分析,精度±0.1單位。
乳油穩(wěn)定性分析:評估制劑在存儲條件下的變化。檢測參數(shù)包括離心法分離試驗,時間范圍0~60分鐘。
雜質(zhì)分析:識別非活性成分含量。檢測參數(shù)包括紫外-可見分光光度法掃描,波長范圍200~400nm。
殘留溶劑檢測:測定有機溶劑殘留水平。檢測參數(shù)包括氣相色譜法分析,檢出限0.1ppm。
密度測定:計算乳油質(zhì)量體積比。檢測參數(shù)包括比重瓶法測試,精度0.001g/cm3。
粘度測試:評估流體流動特性。檢測參數(shù)包括旋轉(zhuǎn)粘度計測量,剪切率范圍10~1000s?1。
微生物限度檢測:評估細(xì)菌和真菌污染水平。檢測參數(shù)包括平板計數(shù)法培養(yǎng),檢測限10CFU/g。
重金屬含量分析:測定鉛、汞等金屬殘留。檢測參數(shù)包括原子吸收光譜法掃描,檢出限0.01mg/kg。
包裝完整性測試:檢查容器密封性能。檢測參數(shù)包括真空泄漏法試驗,壓力范圍-0.1~0MPa。
溶解性評估:分析乳油在水或溶劑中的溶解特性。檢測參數(shù)包括搖瓶法測試,溫度控制25°C。
獸用阿維菌素乳油:用于治療動物寄生蟲感染的外用制劑。
農(nóng)用阿維菌素乳油:用于作物病蟲害防治的農(nóng)藥制劑。
原料藥樣本:未經(jīng)配制的阿維菌素純品物質(zhì)。
成品制劑:已完成包裝的商業(yè)化乳油產(chǎn)品。
環(huán)境樣本:土壤或水體中阿維菌素殘留物檢測。
食品樣本:肉類或乳制品中藥物殘留分析。
飼料添加劑:動物飼料中阿維菌素?fù)饺胛铩?/p>
制藥中間體:半成品合成過程中的化學(xué)物質(zhì)。
包裝材料:用于盛裝乳油的容器或瓶蓋。
生物樣本:動物血液或組織中藥物代謝物檢測。
工業(yè)廢水:生產(chǎn)過程中排放的液體廢物。
空氣粉塵:作業(yè)環(huán)境中懸浮顆粒物分析。
ISO5725-2:2019測試方法準(zhǔn)確度評估規(guī)范。
GB/T5009.199-2003農(nóng)藥殘留檢測通用方法。
ASTMD1193-06試劑水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)要求。
GB/T601-2016化學(xué)試劑滴定溶液制備標(biāo)準(zhǔn)。
ISO17025:2017測試實驗室能力通用要求。
GB/T8170-2008數(shù)值修約與極限判定規(guī)則。
ISO9001:2015質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T1600-2001農(nóng)藥水分測定方法。
ASTME29-22數(shù)據(jù)報告與解釋指南。
ISO10993-18:2020醫(yī)療器械化學(xué)表征測試。
高效液相色譜儀:用于分離和定量化合物。在本檢測中用于阿維菌素含量測定。
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:分析揮發(fā)性有機化合物。在本檢測中用于殘留溶劑檢測。
紫外-可見分光光度計:測量樣品吸光度特性。在本檢測中用于雜質(zhì)水平分析。
pH計:評估溶液酸堿度。在本檢測中用于乳油pH值測試。
水分測定儀:測定樣品水分含量。在本檢測中用于卡爾費休法水分分析。
旋轉(zhuǎn)粘度計:測量流體粘度變化。在本檢測中用于乳油流動特性評估。
離心機:分離混合物組分。在本檢測中用于穩(wěn)定性測試。
1、咨詢:提品資料(說明書、規(guī)格書等)
2、確認(rèn)檢測用途及項目要求
3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)
4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)
5、收到樣品,安排費用后進行樣品檢測
6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù),編寫報告草件,確認(rèn)信息是否無誤
7、確認(rèn)完畢后出具報告正式件
8、寄送報告原件