微觀譜圖分析 ? 組成元素分析
定性定量分析 ? 組成成分分析
性能質(zhì)量 ? 含量成分
爆炸極限 ? 組分分析
理化指標(biāo) ? 衛(wèi)生指標(biāo) ? 微生物指標(biāo)
理化指標(biāo) ? 微生物指標(biāo) ? 儀器分析
安定性檢測(cè) ? 理化指標(biāo)檢測(cè)
產(chǎn)品研發(fā) ? 產(chǎn)品改善
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成分分析,配方還原,食品檢測(cè),藥品檢測(cè),化妝品檢測(cè),環(huán)境檢測(cè),性能檢測(cè),耐熱性檢測(cè),安全性能檢測(cè),水質(zhì)檢測(cè),氣體檢測(cè),工業(yè)問題診斷,未知成分分析,塑料檢測(cè),橡膠檢測(cè),金屬元素檢測(cè),礦石檢測(cè),有毒有害檢測(cè),土壤檢測(cè),msds報(bào)告編寫等。
發(fā)布時(shí)間:2025-04-26
關(guān)鍵詞:七制香附檢測(cè)
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來源:北京中科光析科學(xué)技術(shù)研究所
因業(yè)務(wù)調(diào)整,部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托,望見諒。
七制香附是傳統(tǒng)中藥材香附(Cyperus rotundus L.)經(jīng)過多道炮制工藝加工而成的藥材。香附具有疏肝解郁、理氣調(diào)經(jīng)的功效,而“七制”則指其炮制過程需經(jīng)過七種不同輔料(如酒、醋、鹽、姜汁等)反復(fù)蒸煮、浸泡及干燥,以增強(qiáng)藥效、降低毒性或改變藥性。作為中藥材質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié),七制香附的檢測(cè)涉及性狀鑒別、成分分析、安全性評(píng)價(jià)等多個(gè)維度,旨在確保其符合藥用標(biāo)準(zhǔn),保障臨床用藥的有效性和安全性。
性狀鑒別 通過觀察七制香附的外觀、顏色、氣味等特征進(jìn)行初步鑒別。炮制后的藥材表面應(yīng)呈深褐色或棕黑色,質(zhì)地酥脆,斷面具有特殊香氣。
有效成分含量測(cè)定
炮制工藝評(píng)價(jià) 檢測(cè)輔料殘留量(如醋、鹽)、蒸制次數(shù)及時(shí)間是否符合傳統(tǒng)工藝要求,確保炮制過程規(guī)范。
安全性檢測(cè)
水分及灰分測(cè)定 水分含量影響藥材保存穩(wěn)定性,總灰分和酸不溶性灰分反映雜質(zhì)含量。
七制香附檢測(cè)主要適用于以下場(chǎng)景:
《中國藥典》2020年版
GB 2762-2017《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》 規(guī)定中藥材中重金屬及有害元素的限量標(biāo)準(zhǔn)(如鉛≤5.0 mg/kg,鎘≤1.0 mg/kg)。
GB 23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定》 提供農(nóng)藥多殘留檢測(cè)方法。
ISO 18593:2018《Microbiology of the food chain - Horizontal methods for surface sampling》 適用于微生物限度的采樣及檢測(cè)。
性狀鑒別
揮發(fā)油含量測(cè)定
高效液相色譜法(HPLC)
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)
原子吸收光譜法(AAS)
微生物限度檢測(cè)
水分及灰分測(cè)定
七制香附的檢測(cè)體系涵蓋了從原料到成品的全流程質(zhì)量控制,通過標(biāo)準(zhǔn)化方法確保其藥效與安全性。隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,檢測(cè)手段正朝著高通量、高靈敏度方向發(fā)展。未來,結(jié)合指紋圖譜和代謝組學(xué)技術(shù),可進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)炮制工藝的精準(zhǔn)評(píng)價(jià),推動(dòng)傳統(tǒng)中藥現(xiàn)代化發(fā)展。