食用油分機榨油和萃取油，萃取油中六號溶劑需要檢測，國家標準：≤100ppm,≤10ppm視為沒檢出。檢測原理將植物油樣品放入密封的平衡瓶中，在一定溫度下，使殘留溶劑氣化達到平衡時，取液上氣體注入氣相色譜中測定，與標準曲線比較定量。

二．儀器及材料
1．氣相色譜 a）.氫焰檢測器（FID）   b）.氣源： 氮氣，氫氣，空氣。
2．?dāng)?shù)據(jù)處理：N2000工作站及電腦
3．色譜柱：￠4＊2米不銹鋼柱 。
4．分析級：正己烷
5．電子天平，60ml小藥瓶，10ml容量瓶，恒溫水浴鍋，5ml注射器

三．分析方法
1.         無溶劑機榨油

2.         正己烷（分析級）

3.         標準油樣       精確稱取0.５g正己烷和４９.５g機榨油混勻得1﹪（質(zhì)量）標準油樣，稱取1﹪標準油樣０.５g用機榨油稀釋到50g，每克含0.1mg正己烷（100mg/kg）即100 ppm

4           測定方法：標準曲線

取60ml小藥瓶，分別加入機榨油10g,8g,6g,4g,2g,0g再補加100mg/kg標準油樣到10g（分別含正己烷0mg/kg,20,40,60,80,100）,塞緊，混勻于25℃恒溫水浴中放置30min并小心地水平振勻3min，用注射器抽1ml并注射1ml空氣進小藥瓶25℃保溫后重復(fù)進樣。

5           樣品分析；
稱取10g油樣于60ml小藥瓶中操作方法同上。

四.色譜分析條件
 柱 溫：85℃       
氣    化：120℃
檢    測：120℃
靈敏度：3
載    氣：0.1MP
進樣量：1 ml 
 

六、結(jié)論

采用GC-8910型氣相色譜儀對食用油中六號溶劑殘留檢測方法快速、準確。符合國家要求檢測標準