Bio Beads S-X3凝膠色譜柱

美國伯樂公司的 Bio–Beads S–X3 的一款聚合物介質(zhì)。該介質(zhì)是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體，用于親脂性多聚物和有機洗脫溶質(zhì)的分子量 排阻層析。分子量400–14,000 的排阻范圍，可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質(zhì)。如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會影響排阻極限。用Bio Beads S–X 介質(zhì)分離需要可流動的 洗脫劑，因此，該介質(zhì)必須在層析柱內(nèi)使用。洗脫溶劑的芳香性越強，排阻極限越高。介質(zhì)可與苯、甲苯、二甲苯、 四氯化碳、二甲基甲酰胺、酮、芳香族類、二氯甲烷、o–二氯(代)苯、全氯乙烯、四氫呋喃和三氯(代) 苯等試劑兼容。

主要應(yīng)用：

1.食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質(zhì)來分析農(nóng)藥殘留。

2.可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質(zhì)，如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。

3.食品中蘇 dan hong1號，2號，3號，4號殘留量測定凝膠凈化。

4.包裝材料中增塑劑的檢測。

規(guī)格:400*25（可定制特殊規(guī)格）

材質(zhì):316不銹鋼材質(zhì)

填料:伯樂 BIO-Bead 填料(* 200~400mesh)

藥典方法及相關(guān)配套使用儀器設(shè)備明細(xì)

2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法
供試品溶液的制備：取供試品，粉碎成粉末（過三號篩），取約1.5g，精密稱定，置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中，劇烈振搖提取1分鐘，再加入預(yù)先稱好的無水LSM 4g與氯化鈉5g的混合粉末，再次劇烈振搖1分鐘后，離心（4000轉(zhuǎn)/分）1分鐘。精密吸取上清液10ml，40℃減壓濃縮至近干，用環(huán)己烷乙酸乙酯（-1∶1）混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1）混合溶液至刻度，搖勻，轉(zhuǎn)移至預(yù)先加入1g無水LSN的離心管中，振搖，放置1小時，離心（必要時濾過），取上清液5ml，過凝膠滲透色譜柱（400mm×25mm，內(nèi)裝BIO-Beads　S-X3填料；以環(huán)己烷-乙酸乙酯（1∶1）混合溶液為流動相；流速為每分鐘5.0ml）凈化，收集18~30分鐘的洗脫液，于40℃水浴減壓濃縮至近干，加少量正己烷替換兩次，加正己烷1ml使溶解，轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱［1000mg/6ml，用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml和正己烷10ml預(yù)洗］上，殘渣用正己烷洗滌3次，每次1ml，洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上，再用正己烷-丙酮（95：5）混合溶液10ml洗脫，收集全部洗脫液，置氮吹儀上吹至近干，加異辛烷定容至1ml，渦旋使溶解，即得。

2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產(chǎn)品：
Bio Beads S-X3凝膠色譜柱

400mm*25mm
BIO-Beads　S-X3填料　200-400目，100g/瓶
PX-12A　12位干式氮吹儀
弗羅里硅土固相萃取小柱　1000mg/6ml，30支/盒

可定做各種尺寸規(guī)格