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伏馬毒素檢測試劑盒
點擊圖片查看原圖
  
品牌： 美國ABRAxis
型號： 伏馬毒素檢測試劑盒
單價： 4200.00元/盒
起訂： 1 盒
供貨總量： 999 盒
發(fā)貨期限： 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
所在地： 廣東
有效期至： 長期有效
最后更新： 2016-01-22 19:27
瀏覽次數(shù)： 906
詢價
 
公司基本資料信息
詳細說明

伏馬毒素檢測試劑盒
Cat. No. 951FUM01C
伏馬毒素
伏馬毒素（B1, B2,和B3)是由鐮孢菌(霉)屬念珠菌產(chǎn)生的真菌毒素。在世界范圍內(nèi)都發(fā)現(xiàn)了伏馬毒素污染玉米的現(xiàn)象。研究表明伏馬毒素可以誘發(fā)老鼠患肝癌，豬的肺水腫和馬的腦脊髓白質(zhì)病。在一些地區(qū)中玉米中伏馬毒素含量很高，在這些地區(qū)（比如中國和非洲）人的食道癌具有高發(fā)性。
適用
Helic 伏馬毒素試劑盒原理是競爭酶聯(lián)免疫反應，用于檢測玉米中的伏馬毒素。
原理
這個HELICA 伏馬素素檢測試劑盒的原理是固相直接競爭酶聯(lián)免疫反應。聚苯乙烯微孔板中包被伏馬毒素的特異性抗體，這種抗體和伏馬毒素的各個亞型都有很好的交叉反應。利用90%的甲醇從樣品中提取伏馬毒素，把提取的樣品和HRP（辣根過氧化物酶）標記的伏馬毒素混勻并加入對應的孔檢測。酶標記毒素與標準品或樣品中的伏馬毒素競爭與包被在微孔底部的抗體結合。孵育一段時間后，倒出孔里的液體，清洗除去沒有反應的物質(zhì)后加入顯色底物（TMB），在酶的作用下孔里將會出現(xiàn)藍色。顯色顏色的深淺與結合物的量成正比例的關系，與標準品或樣品中伏馬毒素的量成反比例關系。所以，標準品或樣品中的伏馬毒素濃度越高，顯色的藍色將會越淺。加入酸，終止反應，底物顏色由藍色變?yōu)樽攸S色。微孔板放進酶標儀里，在OD450nm讀取吸光度值。樣品的吸光度值與試劑盒中標準OD值相比較，相對應得出結果。
試劑盒組成
1×小袋
抗體包被的微孔板
96孔板（12×8微孔板、包被用鼠源伏馬毒素單克隆抗體）
1板
預混板（綠色）
96孔板（12×8）沒有包被抗體
6×小瓶
伏馬毒素標準品
1.5mL/瓶，伏馬毒素的濃度分別為2.5,
7.5, 20.0, 50.0, 150.0 ng/mL
2×小瓶
HRP-伏馬毒素偶聯(lián)物
2 x 12mL HRP-伏馬毒素添加防腐劑的緩沖溶液
1×小瓶
底物試劑
15mL TMB，
1×小瓶
終止液
15mL 酸性液體
1×小袋
洗滌緩沖液
0.05%的PBS-Tween20 加入1L蒸餾水
樣品測定步驟
注意：在操作時推薦使用排槍，同時每個樣品都做2個平行。
1、使用前將試劑拿到室溫。用1L水溶解PBS-Tween 袋。
2、取出混合板放于微孔支架上用于標準和樣品的測試，取相同數(shù)量的微孔（包被有抗體）置于另一個微孔支架上。
3、在每個混合板微孔中加入先加入100μl 結合物溶液A(綠色)，然后再加入100ul結合物溶液B（無色）。
4、在加有結合物的混合版的孔中加入100 μl 標準或樣品，用槍頭混合3次，
5、轉(zhuǎn)移100ul預混板微孔中的液體到對應的包被有抗體的微孔中，室溫孵育10分鐘，最好使用多道移液器?；旌峡罩械囊后w足夠做兩個平行。
6、將孔里的液體倒入合適的容器中，用蒸餾水或無離子水洗板，然后迅速棄掉洗液到合適的容器中，重復洗3次。在一層厚的吸水紙上拍板，去掉殘留的洗液。
7、在吸水紙上拍打，盡可能地將水拍干。
8、每孔加入100 μl底物溶劑，室溫孵育10min。
9、每孔加入 100 μl 終止液。
10、對比標準和樣品的顏色，或在OD450 nm讀數(shù)。
結果分析
使用實驗獲得的OD值與伏馬毒素0標準的OD值的百分比值與標準中伏馬毒素含量建立劑量效應曲線（或直接用OD值與標準的濃度構建劑量效應曲線）。通過在標準品曲線中添加新數(shù)值計算被測物質(zhì)中伏馬毒素的濃度。因為樣品在處理的過程中稀釋了40倍，所以在計算結果時要乘以稀釋倍數(shù)40。

Email：reagen9@126.com
地址：深圳市寶安區(qū)福永街道懷德咸田三區(qū)富德商務大廈1030室
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