因業(yè)務調整,部分個人測試暫不接受委托,望見諒。
多糖的一維與二維核磁共振檢測技術及應用
簡介
多糖是由單糖通過糖苷鍵連接形成的高分子化合物,廣泛存在于動植物及微生物中,具有免疫調節(jié)、抗腫瘤、抗氧化等多種生物活性。其結構與功能密切相關,但由于多糖分子量大、結構復雜(如分支度、糖苷鍵類型及序列多樣性),解析其精細結構一直是科學研究的難點。核磁共振(NMR)技術因其非破壞性、高分辨率及多維分析能力,成為多糖結構解析的核心手段。一維核磁共振(1D NMR)可提供分子骨架的初步信息,而二維核磁共振(2D NMR)通過空間或化學鍵關聯(lián),能夠精準解析糖鏈的連接方式及序列,為多糖的結構表征提供重要依據。
檢測項目及簡介
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一維核磁共振(1D NMR)
- 氫譜(11H NMR):通過檢測多糖分子中氫原子的化學位移,反映糖環(huán)構型(如α或β型)、取代基類型及糖單元種類。例如,異頭氫(H1)的化學位移范圍(δ 4.5–5.5 ppm)可區(qū)分糖苷鍵構型。
- 碳譜(1313C NMR):提供碳骨架信息,特別是異頭碳(C1)的化學位移(δ 90–110 ppm)可用于判斷糖苷鍵類型(如1→4或1→6連接)。
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二維核磁共振(2D NMR)
- 同核相關譜(COSY):用于確定同一糖單元內氫原子間的偶合關系,輔助糖環(huán)構象分析。
- 異核單量子相干譜(HSQC):關聯(lián)11H與1313C信號,快速定位糖單元中C-H對的歸屬,尤其適用于復雜多糖的碳氫關聯(lián)分析。
- 核歐沃豪斯效應譜(NOESY):通過空間鄰近效應(<5Å),解析糖鏈的空間構象及糖單元間的連接順序。
適用范圍
該檢測技術適用于以下領域:
- 天然產物研究:解析植物多糖(如香菇多糖、黃芪多糖)及微生物胞外多糖(如黃原膠)的結構特征。
- 藥物開發(fā):評估多糖類藥物(如肝素、透明質酸)的純度、取代度及構效關系。
- 食品工業(yè):分析食品添加劑(如卡拉膠、果膠)的糖鏈結構,確保其功能性與安全性。
- 材料科學:表征改性多糖(如羧甲基纖維素)的取代基分布及分子構型。
檢測參考標準
- ISO 20483:2013 《谷物與豆類—氮含量測定及粗蛋白質換算—凱氏法》(注:多糖含氮量測定可參考此標準,但需結合NMR數據)。
- GB/T 35818-2018 《食品安全國家標準 多糖類食品添加劑中單糖組成的測定 高效液相色譜法》(與NMR聯(lián)用可提高結構確證準確性)。
- 《中華人民共和國藥典》2020年版 第四部通則中規(guī)定了多糖類藥物的核磁共振檢測方法,如“0412 核磁共振波譜法”。
檢測方法及儀器
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樣品制備
- 純化:多糖需經透析、凝膠色譜(如Sephadex G-25)或超濾去除小分子雜質。
- 氘代溶劑處理:常用氘代水(D22?O)或氘代二甲基亞砜(DMSO-d66?)溶解樣品,濃度通常為5–20 mg/mL。
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數據采集
- 一維譜:采用脈沖序列(如zg30)采集11H NMR,掃描次數為16–64次;1313C NMR需使用反轉門控去耦技術,掃描次數達1000次以上以提高信噪比。
- 二維譜:HSQC采用梯度增強技術,掃描時間通常為4–8小時;NOESY需設置混合時間(80–200 ms)以優(yōu)化空間信號關聯(lián)。
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儀器配置
- 核磁共振儀:需配備超導磁體,場強≥400 MHz(如Bruker Avance III HD 600 MHz或Agilent DD2 500 MHz)。
- 探頭類型:5 mm雙共振或多共振探頭(如BBFO探頭頂用于11H和1313C檢測),低溫探頭可提高靈敏度。
- 軟件系統(tǒng):TopSpin(Bruker)或VnmrJ(Agilent)用于數據采集與處理;MestReNova或Chenomx用于譜圖解析與積分。
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數據分析
- 化學位移標定:以四甲基硅烷(TMS)或溶劑峰(如D22?O中的HOD峰,δ 4.79 ppm)為內標。
- 糖單元歸屬:結合文獻數據庫(如CCPN或BMRB)及二維譜交叉峰,確定糖殘基類型及連接方式。
技術優(yōu)勢與局限性
- 優(yōu)勢:
- 無需化學衍生化,保留樣品天然構型。
- 多維分析能力可解析復雜多糖的精細結構。
- 局限性:
- 對樣品純度要求高(需≥95%),微量雜質可能干擾信號。
- 高分子量多糖(>100 kDa)因分子運動受限,可能導致譜峰展寬,需結合其他技術(如質譜)輔助分析。
結語
一維與二維核磁共振技術通過多維度信號關聯(lián),為多糖結構解析提供了不可替代的分析手段。隨著高場強儀器及動態(tài)核極化(DNP)等新興技術的發(fā)展,未來多糖NMR分析的靈敏度與分辨率將進一步提升,推動其在生物醫(yī)藥與功能材料領域的更廣泛應用。
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