因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

文件控制有效性、記錄完整性驗(yàn)證、管理評(píng)審合規(guī)性、質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成度分析、內(nèi)部審核程序執(zhí)行度、糾正措施閉環(huán)驗(yàn)證、預(yù)防措施實(shí)施評(píng)估、資源配備充分性審查、過(guò)程監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)溯源性、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段評(píng)審合規(guī)性、供應(yīng)商評(píng)價(jià)體系健全性、不合格品處置流程規(guī)范性、客戶(hù)投訴響應(yīng)時(shí)效性、培訓(xùn)記錄可追溯性、設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)核查、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件控制、測(cè)量系統(tǒng)分析（MSA）、統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制（SPC）實(shí)施驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃覆蓋率、應(yīng)急響應(yīng)預(yù)案演練記錄、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與追溯系統(tǒng)有效性、倉(cāng)儲(chǔ)條件合規(guī)性監(jiān)測(cè)、工藝參數(shù)偏離處理機(jī)制、合同評(píng)審流程完整性、服務(wù)交付標(biāo)準(zhǔn)符合性、法律法規(guī)更新同步性驗(yàn)證、質(zhì)量成本核算準(zhǔn)確性、信息技術(shù)系統(tǒng)可靠性測(cè)試、變更控制流程嚴(yán)謹(jǐn)性、持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目成果量化評(píng)估。

檢測(cè)范圍

金屬緊固件、塑料注塑件、電子元器件組裝件、藥品原料藥中間體、食品接觸級(jí)包裝材料、醫(yī)療器械滅菌組件、汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)缸體鑄件、航空鋁合金結(jié)構(gòu)件、化工反應(yīng)釜密封圈、紡織品色牢度試樣、建筑用混凝土試塊、潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油樣品、鋰電池電解液混合物、農(nóng)藥殘留檢測(cè)陽(yáng)性對(duì)照品、化妝品微生物挑戰(zhàn)試樣、工業(yè)傳感器校準(zhǔn)模塊、食品添加劑穩(wěn)定性測(cè)試樣機(jī)、焊接接頭金相分析試片、水質(zhì)重金屬污染模擬溶液、醫(yī)療器械生物相容性測(cè)試樣本組、半導(dǎo)體晶圓切割廢料收集器、光伏組件耐候性測(cè)試板組、工業(yè)機(jī)器人重復(fù)定位精度測(cè)試臺(tái)架核電站壓力容器焊縫探傷試塊組。

檢測(cè)方法

文件審查法：通過(guò)交叉比對(duì)質(zhì)量手冊(cè)與程序文件條款符合性；過(guò)程追蹤法：采用VDA6.3過(guò)程審核工具進(jìn)行制造環(huán)節(jié)穿透式驗(yàn)證；數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析：運(yùn)用Minitab軟件開(kāi)展CPK/PPK過(guò)程能力指數(shù)計(jì)算；現(xiàn)場(chǎng)觀察法：依據(jù)ISO19011準(zhǔn)則實(shí)施生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GembaWalk；模擬測(cè)試法：構(gòu)建FMEA模型評(píng)估潛在失效模式覆蓋率；儀器驗(yàn)證法：按照J(rèn)JG規(guī)程執(zhí)行測(cè)量設(shè)備期間核查；抽樣檢驗(yàn)法：采用GB/T2828.1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施AQL抽樣判定；追溯測(cè)試法：通過(guò)MES系統(tǒng)反向追蹤產(chǎn)品批次全生命周期數(shù)據(jù)；對(duì)比試驗(yàn)法：設(shè)置對(duì)照組驗(yàn)證糾正措施有效性；風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估法：應(yīng)用ISO31000框架進(jìn)行系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn)矩陣分析。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

GB/T19001-2016《質(zhì)量管理體系要求》、ISO9001:2015《Qualitymanagementsystems-Requirements》、IATF16949:2016《汽車(chē)生產(chǎn)件及相關(guān)服務(wù)件組織的質(zhì)量管理體系要求》、AS9100D《航空航天質(zhì)量管理體系》、ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系》、GB/T27341-2009《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)（HACCP）體系食品生產(chǎn)企業(yè)要求》、GJB9001C-2017《武器裝備質(zhì)量管理體系要求》、ISO/IEC17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、ASTME2500-13《制藥生產(chǎn)系統(tǒng)規(guī)范與驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)指南》、EN9100:2018《航空航天系列質(zhì)量管理體系要求》。

檢測(cè)儀器

三坐標(biāo)測(cè)量機(jī)（CMM）：用于精密機(jī)械部件幾何尺寸的數(shù)字化測(cè)量；ICP-MS質(zhì)譜儀：執(zhí)行重金屬元素痕量分析；恒溫恒濕試驗(yàn)箱：模擬產(chǎn)品貯存環(huán)境進(jìn)行加速老化測(cè)試；扭矩校驗(yàn)儀：驗(yàn)證裝配工藝關(guān)鍵緊固參數(shù)；表面粗糙度輪廓儀：量化評(píng)估加工面微觀形貌特征；紅外熱成像儀：非接觸式監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行溫度場(chǎng)分布；材料試驗(yàn)機(jī)：測(cè)定拉伸強(qiáng)度/屈服強(qiáng)度等機(jī)械性能指標(biāo)；粒子計(jì)數(shù)器：潔凈室懸浮粒子濃度動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)；氣相色譜儀（GC）：開(kāi)展揮發(fā)性有機(jī)物成分分離定量；X射線熒光光譜儀（XRF）：實(shí)現(xiàn)材料成分無(wú)損快速篩查。

檢測(cè)流程

1、咨詢(xún)：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件