因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

紫貝齒常規(guī)檢測(cè)體系包含五大核心模塊：主成分碳酸鈣含量測(cè)定（基準(zhǔn)值≥90%）、微量元素譜分析（鐵/鋅/銅等12項(xiàng)）、微生物限度檢查（需氧菌總數(shù)≤103 CFU/g）、致病菌篩查（沙門(mén)氏菌/金黃色葡萄球菌不得檢出）、重金屬殘留檢測(cè)（鉛≤5.0mg/kg、鎘≤0.3mg/kg）。特殊項(xiàng)目涵蓋二氧化硫熏蒸殘留（≤150mg/kg）及有機(jī)氯農(nóng)藥殘留（六六六≤0.1mg/kg）。

檢測(cè)范圍

檢測(cè)對(duì)象覆蓋紫貝齒全產(chǎn)業(yè)鏈樣本：①中藥材原料（生紫貝齒/煅紫貝齒）的基源鑒定與質(zhì)量分級(jí)；②炮制加工制品（粉末/顆粒劑）的滅菌效果驗(yàn)證；③倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境樣本（溫濕度關(guān)聯(lián)性微生物增殖分析）；④進(jìn)出口產(chǎn)品的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)符合性驗(yàn)證（USP/EP重金屬限量）；⑤臨床用制劑的生物負(fù)載動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

檢測(cè)方法

依據(jù)《中國(guó)藥典》2020版通則：①主成分測(cè)定采用X射線熒光光譜法（XRF）結(jié)合EDTA滴定法雙重驗(yàn)證；②微量元素分析執(zhí)行原子吸收光譜法（AAS）與電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）互補(bǔ)方案；③微生物檢驗(yàn)參照GB 4789系列標(biāo)準(zhǔn)建立三級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)體系；④重金屬檢測(cè)應(yīng)用石墨爐原子吸收法（GF-AAS）與微波消解前處理聯(lián)用技術(shù)；⑤農(nóng)藥殘留采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）進(jìn)行多組分同步篩查。

檢測(cè)儀器

標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配置：①X射線熒光光譜儀（精度±0.5%）、②微波消解系統(tǒng)（溫控精度±1℃）、③全自動(dòng)微生物鑒定系統(tǒng)（VITEK 2 Compact）、④三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀（LC-MS/MS 檢出限≤0.01μg/kg）、⑤激光粒度分析儀（測(cè)量范圍0.02-2000μm）。輔助設(shè)備包括十萬(wàn)級(jí)潔凈操作臺(tái)、生物安全柜（CLASS II A2型）及恒溫恒濕培養(yǎng)箱（溫度波動(dòng)±0.5℃）。所有儀器均需通過(guò)CNAS校準(zhǔn)認(rèn)證并建立周期性維護(hù)數(shù)據(jù)庫(kù)。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件