大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa試劑盒 |
信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司聯(lián)合國內(nèi)一流科研機構(gòu)進行技術的工業(yè)化實踐,走出一條科研生產(chǎn)一體化的技術開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本,項目為核心,市場為導向,創(chuàng)新為手段,現(xiàn)代技術為保障,創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念,在科研領域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。 |
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產(chǎn)品名稱: |
大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa試劑盒 |
英文名稱: |
Rat β-EP elisa kit |
規(guī)格: |
48T/96T |
保存: |
2-8度保存 |
用途: |
科研使用,請勿用于臨床診斷 |
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ELISA試劑盒實驗操作事項:
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其最高量程和最低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的最好方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。
5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后,最好將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。 |
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大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa試劑盒 |
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問題:實驗中造成回收率偏高的原因?
答:添加量不準確,精準的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。
取液吹干量多,準確的取液吹干。
取到其它相層液體,取需用相吹干。
復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶液。 |
問題:洗板的時候,注意事項有哪些?
答:洗板時注意各種試劑盒的洗液不要混用。如果洗液需要稀釋,應按要求稀釋,所用的水電 導率最好在 1.5us/cm 之下,洗液如果結(jié)晶應待其融解后配制。保證洗板浸泡時間為 40 秒左 右,孔內(nèi)液體被洗板機吸收得越干凈洗滌效果更好,手工洗板防止洗液在孔內(nèi)形成氣泡。 |
問題:OD值不正常,原因有哪些?
答:有可能是孵育時間不準確,應該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長
洗滌次數(shù)增加,可以洗滌4-5次,每孔250ul,然后拍干。酶標儀的波長錯誤,酶標儀的波長450nm。或者是溫度控制不好,控制正確溫度。水質(zhì)問題,使用礦泉水來代替。等等。 |
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大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa試劑盒 |
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