PHA/植物血球凝集素
來源：腰豆
相對分子量：128000
性狀：白色粉末
用途：生化研究
包裝：1g/5g
保存：4℃避光保存



Trizol/總RNA提取試劑
1. 推薦操作步驟 ：
1） 取50-100mg組織加入lml總RNA提取試劑勻漿，冰浴5min。如果從細胞中提取，直接在5×106 或 1× 107 的細胞中加入 lml總RNA提取試劑充分混勻使細胞裂解，冰浴 5min；
2） 將樣品轉(zhuǎn)移到 1.5ml離心管中（所用物品均應(yīng)無RNAse酶），每毫升RNA提取液加入 0.4ml氯仿，充分混勻，冰浴放置 5min；
3） 18000 g 4℃離心, 15min；
4） 將上層水相轉(zhuǎn)移到另一干凈 l.5ml離心管中，加等體積異丙醇，混勻置于零下20℃冰箱培養(yǎng)10min；
5） 18000 g 4℃離心, 15min；
6） 棄上清，加入l.5ml 70％冷乙醇洗滌冰浴5min（所用物品及試劑均應(yīng)無RNAse酶污染），12000 g 4℃ 離心5min；
7） 棄上清，干燥RNA，加適量無RNase水（1mM EDTA 溶于0,1%DEPC水）溶解RNA。（切記RNA不能完全干燥，否則不易溶解）。
2.包裝：100ml/500ml
3.保存條件：－70℃
4.有效期： 一年

剝離硅烷（Repel-Silane）使用說明
規(guī)格：200ml
用途：制備聚丙烯酰胺凝膠時，可用剝離硅烷處理小玻板，使凝膠易于剝離。
使用方法：
（測序板和測序膠的制備、PEAG膠玻璃板處理）
測序用玻璃板必須徹底洗凈。先用溫水和洗滌劑洗凈，用水洗掉洗滌劑，再用去離子水沖洗干凈。最后用乙醇洗板。
短玻璃板的處理：每次鋪膠前均需用剝離硅烷對短玻璃進行硅化處理。
1）處理短玻璃板前先更換手套，以防與親和硅烷交叉污染。
2）用鏡頭紙蘸取剝離硅烷溶液適量（1.5ml左右），涂在短玻璃板上。要將整塊板都涂滿、涂勻。
3）5-10分鐘后，用干凈鏡頭紙擦去多余的剝離硅烷。
注意事項：
1）本品不可用于硅化玻璃器皿。如需硅化玻璃皿，應(yīng)采用二氯二甲基硅烷原液。
2）氣溫低時，剝離硅烷有時會析出，洗板時會造成粘膠現(xiàn)象，因此當室內(nèi)溫度低于20℃時，要首先將剝離硅烷預(yù)熱到30-40℃，玻璃用吹風(fēng)機吹熱才開始涂板。
3）若需去硅化處理，可用強堿浸泡玻璃板，然后用大量水沖洗。

親和硅烷（Binding Silane）
規(guī)格：25ml
用途：制備聚丙烯酰胺凝膠時，可用親和硅烷處理長玻板，使凝膠不易于剝離。
使用方法：
（測序板和測序膠的制備、PEAG膠玻璃板處理）
測序用玻璃板必須徹底洗凈。先用溫水和洗滌劑洗凈，用水洗掉洗滌劑，再用去離子水沖洗干凈。最后用乙醇洗板。
長玻璃板的處理：每次鋪膠前均需用剝離硅烷對長玻璃進行硅化處理。
1）用鏡頭紙蘸取親和硅烷溶液少許（1ml左右），涂在長玻璃板上。要將整塊板都涂滿、涂勻。
2）4-5分鐘后，用95%乙醇洗長玻璃板三次，以去除多余的親和硅烷。
注意事項：若需重復(fù)使用長玻璃板，可用1M的NaOH浸泡過夜，然后用大量清水沖洗。