BuRed 核酸染料   （10,000× 水溶液）   BuRed核酸染料特點(diǎn) ● 無(wú)毒性：BuRed 獨(dú)特的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。 ● 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I。 ● 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。 ● 信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。 ● 操作簡(jiǎn)單：與 EB 一樣，在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解；而電泳后染色過(guò)程也只需30 分鐘且無(wú)需脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。 ● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。 ● 與EB有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激發(fā)。但是BuRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長(zhǎng)的可見(jiàn)光完全激發(fā)，因此不推薦使用此類(lèi)激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對(duì)于此類(lèi)裝置，我們推薦您使用BuGreen（Cat#S1006），它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。   特別提醒： u       如果您使用的是紫外成像儀，請(qǐng)選擇BuRed；如果您使用激光成像儀或希望在可見(jiàn)光下觀測(cè)，請(qǐng)選擇 BuGreen。 u       在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。相關(guān)產(chǎn)品： 目錄號(hào) 產(chǎn)品名稱(chēng) 規(guī)格 S1005 BuRed 核酸染料（10,000× 水溶液） 500 μL S1006 BuGreen 核酸染料（10,000× 水溶液） 500 μL
        以上是BuRed 核酸染料（10,000× 水溶液）EB代替品的詳細(xì)信息，如果您對(duì)BuRed 核酸染料（10,000× 水溶液）EB代替品的價(jià)格、廠家、型號(hào)、圖片有什么疑問(wèn)，請(qǐng)聯(lián)系我們獲取BuRed 核酸染料（10,000× 水溶液）EB代替品的最新信息。