核酸與蛋白核酸復合物的研究和三維結構的測定已成為極其重要的疾病分子機理研究和藥物發(fā)現(xiàn)研究的新領域。對這些大分子結構和它們的配體的研究， X射線晶體學是最直接和最有力的測定方法之一。然而，常規(guī)的重金屬原子取代衍生物相位測定方法（X射線相位測定方法是X射線晶體學研究領域長期存在的兩個難題之一）由于其自身的缺陷，在很大程度上阻礙了新的結構和折疊結構的測定。另外一個難題是結晶方法。到目前為止，在核酸結晶方面還沒有一個合理的解決方案。因此，建立一個新的方法和工作平臺對促進核酸和蛋白核酸復合物的X射線晶體學發(fā)展，特別是大規(guī)模制備結晶等工作均具有巨大的價值。
      最近我們的研究小組，成功地發(fā)明了一種新的衍生物制備方法（其原理是通過硒取代核酸分子中的氧原子），并且已通過多次實驗確認。我們的研究是基于我們的假設：由于氧、硒均處在元素周期表中的同一族（VIA），因此,硒可穩(wěn)定地取代核酸中的氧原子，而不產生明顯的結構變化。硒核酸衍生物將為核酸、蛋白核酸復合物以及類似藥物的小分子核酸復合物的晶體結構測定提供相位信息。到目前為止，已經通過大量的試驗成功地證明，我們的硒核酸衍生物可用于解決相位測定難題。同時發(fā)現(xiàn)，硒核酸衍生物也可以在很大程度上促進核酸的結晶。這些獨特的功能對于實現(xiàn)核酸和蛋白核酸復合物（如非編碼RNA）的高通量結構測定，滿足制藥和生物技術行業(yè)對新的潛在藥物靶點(核酸和蛋白核酸復合物)的結構生物學研究的需求，具有非常高的研究和商業(yè)應用價值。