中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所從2001年起研究“克侖特羅殘留的檢測(cè)方法――酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法”，并成功開發(fā)了“克侖特羅酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒”。2002年制定了《豬肝和豬尿中克侖特羅殘留的檢測(cè)方法――酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法》農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。2003年1月該試劑盒通過全國(guó)獸藥殘留專家委員會(huì)綜合評(píng)定。同年5月農(nóng)業(yè)部辦公廳發(fā)布“農(nóng)辦牧[2003]34號(hào)”文件――《關(guān)于推薦使用克侖特羅檢測(cè)試劑盒的通知》。2004年2月為適應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展需要，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所正式授權(quán)北京海淀中海動(dòng)物保健科技公司（隸屬中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所）批量生產(chǎn)克侖特羅酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，并負(fù)責(zé)市場(chǎng)銷售與服務(wù)工作。 試劑盒投放市場(chǎng)以來，經(jīng)北京市獸藥監(jiān)察所、陜西省獸藥監(jiān)察所、四川省獸藥監(jiān)察所、廣西省獸藥監(jiān)察所及安徽省獸藥飼料監(jiān)察所等單位使用表明，該試劑盒檢測(cè)限可達(dá)0.1µg/L(kg)，板內(nèi)變異系數(shù)小于15%，靈敏度、特異性、精密度等各項(xiàng)質(zhì)量和技術(shù)指標(biāo)均達(dá)到國(guó)外同類產(chǎn)品水平，符合檢測(cè)要求。完全可以替代進(jìn)口產(chǎn)品用于殘留檢測(cè)。中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所率先在“無公害食品行動(dòng)計(jì)劃”中全部應(yīng)用該試劑盒，大大地降低了檢測(cè)成本，取得良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。 試劑盒由96孔酶聯(lián)板1塊、抗體濃縮液1瓶、酶結(jié)合物濃縮液1瓶、底物溶液1瓶、0µg/L標(biāo)準(zhǔn)液1瓶、0.1µg/L標(biāo)準(zhǔn)液1瓶、0.3µg/L標(biāo)準(zhǔn)液1瓶、1µg/L標(biāo)準(zhǔn)液1瓶、3µg/L標(biāo)準(zhǔn)液1瓶、9µg/L標(biāo)準(zhǔn)液1瓶、緩沖液1瓶（稀釋抗體濃縮液和酶結(jié)合物濃縮液用）、底物緩沖液1瓶（稀釋底物溶液用）、終止液1瓶、陰性尿液參照品1瓶、陽性尿液參照品(濃度為2µg/L) 1瓶、蓋板膜1張和操作說明書1本合計(jì)17件組成，可以供動(dòng)物源性尿液、肝臟和肌肉等樣品中克侖特羅含量的定性或定量測(cè)定。按每個(gè)樣品重復(fù)雙孔計(jì)算，每個(gè)試劑盒可以檢測(cè)40（定量）或44（定性）個(gè)樣品。