氣相色譜儀檢測蔬菜中有機磷農藥殘留 氣相色譜法
成都科捷 [南京科捷成都生產基地]華中地區(qū)銷售點:
湖南氣相色譜儀(長沙,株洲,湘潭,衡陽,邵陽,岳陽,深造,張家界市,益陽,永州,懷化,婁底,湘西氣相色譜儀、液相色譜儀);
四川氣相色譜儀(成都,自貢,攀枝花,瀘州,德陽,綿陽,廣元,遂寧,內江,樂山,南充,宜賓,達州,眉山市,巴中市氣相色譜儀、液相色譜儀) ;
重慶氣相色譜儀;
湖北氣相色譜儀(武漢,黃石,襄樊,荊門,咸寧,隨州,恩施氣相色譜儀,液相色譜儀);
有機磷農藥作為一類高效、廣譜的殺蟲劑、除草劑等正被廣泛地用于蔬菜種植中,但其大量使用后對人、動物和環(huán)境產生的危害也日益嚴重。近些年來食品安全問題已經引起了越來越多人的關注,因此有必要建立一種適合本實驗室實際情況的操作簡便、快速、靈敏的符合常規(guī)檢測要求的分析方法。目前蔬菜中有機磷農藥的測定,文獻報道的方法主要有氣相色譜法和氣/質聯用法,盡管液相色譜或液/質聯用法也已普遍用于農藥殘留的檢測,但由于有機磷農藥大都具有較好的揮發(fā)性,并且氣相色譜在基層單位較為普及,因此多數實驗室依然采用氣相色譜法進行常規(guī)檢測。本文參考有關文獻,采用寬口徑OV - 1701毛細管分離,NPD檢測器檢測,建立了一種簡便、準確、靈敏的蔬菜中15種常見有機磷農藥的
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有機磷農藥作為一類高效、廣譜的殺蟲劑、除草劑等正被廣泛地用于蔬菜種植中,但其大量使用后對人、動物和環(huán)境產生的危害也日益嚴重。近些年來食品安全問題已經引起了越來越多人的關注,因此有必要建立一種適合本實驗室實際情況的操作簡便、快速、靈敏的符合常規(guī)檢測要求的分析方法。目前蔬菜中有機磷農藥的測定,文獻報道的方法主要有氣相色譜法和氣/質聯用法,盡管液相色譜或液/質聯用法也已普遍用于農藥殘留的檢測,但由于有機磷農藥大都具有較好的揮發(fā)性,并且氣相色譜在基層單位較為普及,因此多數實驗室依然采用氣相色譜法進行常規(guī)檢測。本文參考有關文獻,采用寬口徑OV - 1701毛細管分離,NPD檢測器檢測,建立了一種簡便、準確、靈敏的蔬菜中15種常見有機磷農藥的
氣相色譜儀檢測蔬菜中有機磷農藥殘留測定方法。
1 材料與方法
111 儀器
氣相色譜儀,附NPD檢測器, N - 2000色譜數據工作站, OV - 1701 毛細管色譜柱( 30 m ×0153 mm ×110μm) ,型氮吹儀。DK頂空進樣器
112 試劑
15種農藥標準溶液:敵敵畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧樂果、乙拌磷、久效磷、樂果、毒死蜱、甲基對硫磷、馬拉硫磷、對硫磷、水胺硫磷、丙溴磷、三唑磷(購自農業(yè)部環(huán)境保護科研檢測所,均為100μg/ml) ,丙酮,無水硫酸鈉、活性炭、二氯甲烷。蔬菜樣品:購自各大菜場和超市。
113 色譜條件
柱溫: 程序升溫60℃保持1 min, 以30℃/min 上升到210℃,保持10 min,再以10℃/min升到240℃,保持6 min,共25 min。檢測器溫度為260℃,進樣口溫度為250℃,不分流。載氣為氮氣(純度991999% ) , 流量12 ml/min, 氫氣流量60 ml/min,空氣流量450 ml/min。
114 樣品處理和測定
準確稱取1010 g搗碎的試樣,加30 g無水硫酸鈉,劇烈振搖后試樣中應保留少量的硫酸鈉固體,加110 g活性炭脫色,加70 ml二氯甲烷,振搖015 h,過濾,取濾液3510 ml,自然揮發(fā)至近干,用丙酮洗殘渣,并定容到210 ml,準確吸取110μl的樣品備用液和標準使用液,以保留時間定性,色譜峰面積定量。
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