黃曲霉毒素(Aflatoxin, AF）是由多種霉菌代謝的毒性產(chǎn)物，例如Asperillus flavus 和Asperillus parasiticus霉菌。他們具有致癌性，存在于谷物、堅果、棉籽和其它食品或動物飼料中。谷物可能被黃曲霉毒素的衍生物：B1、B2、G1和G2其中一種或幾種污染。AFB1是目前檢測到的最毒的黃曲霉毒素，其他類型的黃曲霉毒素如果污染的濃度很高也存在很大的危險。黃曲霉毒素能夠引發(fā)人類很多病癥包括肝癌、黃曲霉中毒、萊耶綜合癥和慢性肝炎。動物容易攝取到黃曲霉毒素的原因是動物吃的飼料在生長、收割和貯存過程中可能被能夠產(chǎn)生黃曲霉毒素的真菌污染。世界上大多數(shù)國家的政府已經(jīng)對人類和動物性食品中制定了嚴(yán)格的黃曲霉毒素限量標(biāo)準(zhǔn)。

HELICA黃曲霉毒素分析測定試劑盒原理是競爭酶聯(lián)免疫法，適用于檢測谷物、堅果、棉花種子、加工過的谷類食物、和一些其它的動物食品中的黃曲霉毒素B1、B2、G1 和G₂。

HELICA黃曲霉毒素總量測定法是一種固相競爭酶聯(lián)免疫分析測定方法。聚苯乙烯微孔板中包被抗黃曲霉毒素的高親和力抗體，這種抗體和黃曲霉毒素的四種亞型都能發(fā)生交叉反應(yīng)）。利用70%甲醇提取樣品中的黃曲霉毒素，把提取的樣品和HRP（辣根過氧化物酶）標(biāo)記的黃曲霉毒素B1混勻并加入對應(yīng)的孔檢測。酶標(biāo)記毒素與標(biāo)準(zhǔn)品或者樣品中黃曲霉毒素競爭與包被在微孔底部的抗體結(jié)合。孵育一段時間后，倒出孔里的液體，清洗后加入顯色底物，在酶的作用下孔里將會出現(xiàn)藍色。顯色顏色的深淺與結(jié)合物的量成正比例的關(guān)系，與標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中AFM的量成反比例關(guān)系。所以，標(biāo)準(zhǔn)品或樣品中的AFM濃度越高，顯色的藍色將會越淺。加入酸，終止反應(yīng)，底物顏色由藍色變?yōu)樽攸S色。微孔板放進酶標(biāo)儀里，在OD_450nm讀取吸光度值。樣品的吸光度值與試劑盒中標(biāo)準(zhǔn)OD值相比較，相對應(yīng)得出結(jié)果。

1×小袋	抗體包被的微孔板	96孔板（12×8微孔板用鼠源AF單克隆抗體）
1×	預(yù)混板（綠色）	96孔板（12×8）沒有包被抗體
6×小瓶	AFM標(biāo)準(zhǔn)品	1.5mL/瓶，AFM的濃度分別為0.0、0.2、0.5、 1．0、2.0、4.0ng/mL 溶解在有機溶液中。
2×小瓶	HRP-AF偶聯(lián)物	2 x 12mL HRP-AFB1 添加防腐劑 的緩沖溶液，可以直接使用
1×小瓶	底物試劑	15mL TMB，可以直接使用
1×小瓶	終止液	15mL 酸性液體，可以直接使用

1、使用前將試劑拿到室溫。

2、取出混合板放于微孔支架上用于標(biāo)準(zhǔn)和樣品的測試，取相同數(shù)量的微孔（包被有抗體）置于另一個微孔支架上。

3、在每個混合板微孔中加入 200μl 酶標(biāo)結(jié)合物。

4、在對應(yīng)的孔中加入100 μl 標(biāo)準(zhǔn)或樣品，用槍頭混合3次，

注意：操作者要把每個孔標(biāo)記清楚

5、轉(zhuǎn)移100ul預(yù)混板微孔中的液體到對應(yīng)的包被有抗體的微孔中，室溫孵育15分，最好使用多道移液器。

6、將孔里的液體倒入合適的容器中，用蒸餾水或無離子水洗板，然后迅速棄掉洗液到合適的容器中，重復(fù)洗5次。在一層厚的吸水紙上拍板，去掉殘留的洗液。

7、在吸水紙上拍打，盡可能地將水拍干。

8、每孔加入100 μl底物溶劑，室溫孵育5min。

9、每孔加入 100 μl 終止液。

10、對比標(biāo)準(zhǔn)和樣品的顏色，或在OD450 nm讀數(shù)。

使用原有的OD值或?qū)嶒灚@得的OD值與標(biāo)準(zhǔn)曲線中黃曲霉毒素濃度為0時OD值的百分比值與標(biāo)準(zhǔn)中黃曲霉毒素含量建立劑量效應(yīng)曲線。通過在標(biāo)準(zhǔn)品曲線中添加新數(shù)值計算被測物質(zhì)中黃曲霉毒素的濃度。因為樣品在處理的過程中稀釋了5倍，所以實際值是測定值的5倍。樣品在標(biāo)準(zhǔn)曲線上的稀釋范圍是1-20ppb，如果樣品的濃度大于最高標(biāo)準(zhǔn)，需要用70%的樣品提取液來稀釋后再測定，計算結(jié)果時要考慮到稀釋的倍數(shù)。

B1-100%, B2-77%, G1-64%, G2-25%