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北京瑞達(dá)恒輝科技發(fā)展有限公司

蛋白酶,透析袋,層析色譜柱等

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首頁 > 供應(yīng)產(chǎn)品 > PHA,Trizol,剝離硅烷,親和硅烷
PHA,Trizol,剝離硅烷,親和硅烷
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產(chǎn)品: 瀏覽次數(shù):334PHA,Trizol,剝離硅烷,親和硅烷 
品牌: 瑞達(dá)恒輝
單價: 200.00元/瓶
最小起訂量: 1 瓶
供貨總量: 1000 瓶
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
有效期至: 長期有效
最后更新: 2015-01-22 09:57
  詢價
詳細(xì)信息

 

PHA/植物血球凝集素
來源:腰豆
相對分子量:128000
性狀:白色粉末
用途:生化研究
包裝:1g/5g
保存:4℃避光保存



Trizol/總RNA提取試劑
1. 推薦操作步驟 :
1) 取50-100mg組織加入lml總RNA提取試劑勻漿,冰浴5min。如果從細(xì)胞中提取,直接在5×106 或 1× 107 的細(xì)胞中加入 lml總RNA提取試劑充分混勻使細(xì)胞裂解,冰浴 5min;
2) 將樣品轉(zhuǎn)移到 1.5ml離心管中(所用物品均應(yīng)無RNAse酶),每毫升RNA提取液加入 0.4ml氯仿,充分混勻,冰浴放置 5min;
3) 18000 g 4℃離心, 15min;
4) 將上層水相轉(zhuǎn)移到另一干凈 l.5ml離心管中,加等體積異丙醇,混勻置于零下20℃冰箱培養(yǎng)10min;
5) 18000 g 4℃離心, 15min;
6) 棄上清,加入l.5ml 70%冷乙醇洗滌冰浴5min(所用物品及試劑均應(yīng)無RNAse酶污染),12000 g 4℃ 離心5min;
7) 棄上清,干燥RNA,加適量無RNase水(1mM EDTA 溶于0,1%DEPC水)溶解RNA。(切記RNA不能完全干燥,否則不易溶解)。
2.包裝:100ml/500ml
3.保存條件:-70℃
4.有效期: 一年

剝離硅烷(Repel-Silane)使用說明
規(guī)格:200ml
用途:制備聚丙烯酰胺凝膠時,可用剝離硅烷處理小玻板,使凝膠易于剝離。
使用方法:
(測序板和測序膠的制備、PEAG膠玻璃板處理)
測序用玻璃板必須徹底洗凈。先用溫水和洗滌劑洗凈,用水洗掉洗滌劑,再用去離子水沖洗干凈。最后用乙醇洗板。
短玻璃板的處理:每次鋪膠前均需用剝離硅烷對短玻璃進(jìn)行硅化處理。
1)處理短玻璃板前先更換手套,以防與親和硅烷交叉污染。
2)用鏡頭紙蘸取剝離硅烷溶液適量(1.5ml左右),涂在短玻璃板上。要將整塊板都涂滿、涂勻。
3)5-10分鐘后,用干凈鏡頭紙擦去多余的剝離硅烷。
注意事項:
1)本品不可用于硅化玻璃器皿。如需硅化玻璃皿,應(yīng)采用二氯二甲基硅烷原液。
2)氣溫低時,剝離硅烷有時會析出,洗板時會造成粘膠現(xiàn)象,因此當(dāng)室內(nèi)溫度低于20℃時,要首先將剝離硅烷預(yù)熱到30-40℃,玻璃用吹風(fēng)機(jī)吹熱才開始涂板。
3)若需去硅化處理,可用強(qiáng)堿浸泡玻璃板,然后用大量水沖洗。

親和硅烷(Binding Silane)
規(guī)格:25ml
用途:制備聚丙烯酰胺凝膠時,可用親和硅烷處理長玻板,使凝膠不易于剝離。
使用方法:
(測序板和測序膠的制備、PEAG膠玻璃板處理)
測序用玻璃板必須徹底洗凈。先用溫水和洗滌劑洗凈,用水洗掉洗滌劑,再用去離子水沖洗干凈。最后用乙醇洗板。
長玻璃板的處理:每次鋪膠前均需用剝離硅烷對長玻璃進(jìn)行硅化處理。
1)用鏡頭紙蘸取親和硅烷溶液少許(1ml左右),涂在長玻璃板上。要將整塊板都涂滿、涂勻。
2)4-5分鐘后,用95%乙醇洗長玻璃板三次,以去除多余的親和硅烷。
注意事項:若需重復(fù)使用長玻璃板,可用1M的NaOH浸泡過夜,然后用大量清水沖洗。




詢價單
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