概述

這個(gè)Abraxis微囊藻素-DM ELISA檢測(cè)試劑盒適用于定量檢測(cè)水樣中微囊藻素和節(jié)球藻素的含量。在樣品處理的時(shí)候不需要濃縮。如果必要的話陽(yáng)性樣品可以通過(guò)HPLC或其他的傳統(tǒng)的方法來(lái)驗(yàn)證。

安全性說(shuō)明

底物溶液包含有TMB，終止液含有稀硫酸。要避免皮膚和底物溶液與終止液接觸。如果不小心接觸的話請(qǐng)用清水沖洗。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性

這個(gè)Abraxis微囊藻素-DM ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)該置于4–8°C保存。在使用前要提前拿出來(lái)回復(fù)到室溫（20-25°C）。在有效期內(nèi)都可以使用。

原理

這個(gè)Abraxis微囊藻素-DM檢測(cè)試劑盒的原理是直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫反應(yīng)。通過(guò)一種單克隆抗體來(lái)識(shí)別檢測(cè)微囊藻素和節(jié)球藻素。當(dāng)樣品中還有囊藻素和節(jié)球藻素及其類似物時(shí)，那么它們將會(huì)與微囊藻素-HRP競(jìng)爭(zhēng)和溶液中的微囊藻素抗體結(jié)合。微囊藻素抗體與包被在微孔板底部的羊抗鼠二抗結(jié)合。經(jīng)過(guò)一個(gè)洗滌步驟后加入無(wú)色底物，產(chǎn)生了一個(gè)顏色反應(yīng)。加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色；在450nm波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的微囊藻素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

試劑盒的局限性和可能的交叉反應(yīng)

對(duì)在水樣中經(jīng)常出現(xiàn)的多種有機(jī)物和無(wú)機(jī)物已近作過(guò)檢測(cè)對(duì)此試劑盒并無(wú)干擾。由于化合物的易變質(zhì)性由基質(zhì)反應(yīng)引起的干擾是不可能完全避免的。以下物質(zhì)的濃度在不高于10,000 ppm時(shí)對(duì)試劑盒檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有影響：硫酸鈣、硫酸鎂、氯化鈉、氯化鎂、硝酸鈉、磷酸鹽、氯化鈣、硫酸錳、氧化鋁；以下物質(zhì)的濃度在不高于1,000 ppm時(shí)對(duì)試劑盒檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有影響：氯化銅、氟化鈉、硫代硫酸鈉、硫酸鋅；腐殖酸小于10 ppm對(duì)檢測(cè)結(jié)果沒(méi)有影響。操作不當(dāng)可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤，比如：試劑盒保存條件不對(duì)、錯(cuò)誤的加液順序、試劑的量沒(méi)有加準(zhǔn)確、孵育的時(shí)間太長(zhǎng)或太短、孵育的溫度太高或太低。操作過(guò)程不易在強(qiáng)光下進(jìn)行。和其它檢測(cè)方法一樣對(duì)陽(yáng)性結(jié)果要求通過(guò)其它傳統(tǒng)的方法來(lái)驗(yàn)證。

試劑盒組成

1、96孔酶標(biāo)板：1塊（12×8條），包被有羊抗鼠二抗。

2、標(biāo)準(zhǔn)溶液和對(duì)照: 標(biāo)準(zhǔn)6瓶，濃度分別為0, 0.15, 0.40, 1.0, 2.0, 5.0 ppb，對(duì)照1瓶濃度為0.75 ppb

3、抗體溶液（抗微囊藻素單克隆抗體）：6ml

4、微囊藻素-HRP酶標(biāo)記物：6ml

5、零標(biāo)準(zhǔn)/稀釋液 25ml 用于稀釋樣品（樣品濃度大于5 ppb時(shí)）

6、洗液5X濃縮, 100 mL

7、底物顯色液（TMB）16ml

8、終止液：2瓶、每瓶6ml

9、使用說(shuō)明書(shū)