核酸與蛋白核酸復合物的研究和三維結(jié)構(gòu)的測定已成為極其重要的疾病分子機理研究和藥物發(fā)現(xiàn)研究的新領(lǐng)域。對這些大分子結(jié)構(gòu)和它們的配體的研究， X射線晶體學是最直接和最有力的測定方法之一。然而，常規(guī)的重金屬原子取代衍生物相位測定方法（X射線相位測定方法是X射線晶體學研究領(lǐng)域長期存在的兩個難題之一）由于其自身的缺陷，在很大程度上阻礙了新的結(jié)構(gòu)和折疊結(jié)構(gòu)的測定。另外一個難題是結(jié)晶方法。到目前為止，在核酸結(jié)晶方面還沒有一個合理的解決方案。因此，建立一個新的方法和工作平臺對促進核酸和蛋白核酸復合物的X射線晶體學發(fā)展，特別是大規(guī)模制備結(jié)晶等工作均具有巨大的價值。
      最近我們的研究小組，成功地發(fā)明了一種新的衍生物制備方法（其原理是通過硒取代核酸分子中的氧原子），并且已通過多次實驗確認。我們的研究是基于我們的假設(shè)：由于氧、硒均處在元素周期表中的同一族（VIA），因此,硒可穩(wěn)定地取代核酸中的氧原子，而不產(chǎn)生明顯的結(jié)構(gòu)變化。硒核酸衍生物將為核酸、蛋白核酸復合物以及類似藥物的小分子核酸復合物的晶體結(jié)構(gòu)測定提供相位信息。到目前為止，已經(jīng)通過大量的試驗成功地證明，我們的硒核酸衍生物可用于解決相位測定難題。同時發(fā)現(xiàn)，硒核酸衍生物也可以在很大程度上促進核酸的結(jié)晶。這些獨特的功能對于實現(xiàn)核酸和蛋白核酸復合物（如非編碼RNA）的高通量結(jié)構(gòu)測定，滿足制藥和生物技術(shù)行業(yè)對新的潛在藥物靶點(核酸和蛋白核酸復合物)的結(jié)構(gòu)生物學研究的需求，具有非常高的研究和商業(yè)應(yīng)用價值。